«Мир который нужен мне» — это социальный ролик, подготовленный родителями ПРОО «Пензенские лучики». Дорогие друзья, знаете ли вы, что октябрь — это Всемирный месяц осведомленности о синдроме Дауна? А давайте узнаем больше. Так как мало кто в нашем современном и цивилизованном обществе имеет представление о том, что это за диагноз. Нам, родителям, таких «особенных» детей не понаслышке известно какие ассоциации возникают у обычного обывателя, когда он слышит словосочетание синдром Дауна. А ведь такой ребёнок может появиться в любой семье, независимо от возраста родителей, состояния их здоровья, образа жизни, достатка и социального положения. Это не психическое заболевание, а самое частое генетическое отклонение, связанное с неправильным расхождением хромосом во время зачатия, просто как лотерейный билет с частотой выигрыша 1:700. Появление современных скрининговых исследований мало повлияло на статистику рождения таких детей. Как и у всех нас, у этих детей абсолютно разные характеры и темпераменты, способности и увлечения. Дополнительная копия 21-й хромосомы оказывает влияние на их развитие и состояние здоровья, однако любовь родителей, специальная помощь и персональные занятия могут помочь ребёнку с синдромом Дауна в полной мере реализовать свой потенциал!
Пенза — небольшой город областного значения, расположенный на Приволжской возвышенности, с численностью населения 523000 человек. Ежегодно в нашем регионе в среднем появляется на свет 14-15 малышей с синдромом Дауна. На данном этапе у нас в городе нет никаких специализированных центров, в которых наши дети могли бы проходить реабилитацию и обучаться по методикам, которые подходят именно им. Но у нас есть сообщество, в котором собрались очень дружные и отзывчивые родители, готовые всегда прийти на помощь друг другу и поделиться своим опытом с другими. И все вместе мы готовы строить мир, который нужен нашим детям, чтобы у них было будущее в нашем городе. За последние несколько лет уже многое изменилось в лучшую сторону. Сейчас у нас многие дети занимаются в клубах раннего развития, посещают логопедов и дефектологов, занимаются в спортивных секциях вместе с обычными детьми. Есть школа адаптивного плавания и даже свои призёры специальных Олимпийских игр из числа детей с синдромом Дауна. Заслуженный артист РФ Сергей Владимирович Казаков проводит с нашими детьми занятия по актёрскому мастерству, и наши маленькие актёры уже показали свой первый спектакль на малой сцене Пензенского Драмтеатра. Полина Андреева стала первой в нашем городе маленькой моделью с синдром Дауна и попала на страницы буклета «Народный LookBook» сезона Весна-Лето 2017.
С каждым годом увеличивается число наших детей, которые посещают обычные детские сады по месту жительства, потихонечку начинает появляться такой опыт и в обычных школах, хотя на данном этапе наша система образования пока ещё не готова подстроиться под потребности каждого конкретного ребёнка и, подстраиваться и выживать в этих условиях приходится детям и родителям.
Если к вам в детский сад или группу, где занимается ваш ребёнок придет необычный малыш — не теряйтесь и не противьтесь! Он сделает всех нас лучше! Наши дети нужны остальным детям настолько же, насколько обычные дети нужны им для развития! Проводилась масса исследований, в ходе которых выяснилось, что дети, в группе с которыми находился длительное время особенный ребенок, становились более чуткими, внимательными, заботливыми! Впоследствии они проявляли больше заботы о своих родителях и других близких. А ведь все мы мечтаем вырастить не только успешных, но в первую очередь хороших людей!
Сейчас каждый шаг, каждое слово может стать спасением чьей-то жизни! Давая информацию, мы способствуем профилактике отказов от этих удивительных малышей. Им не поможет, если мы в рамках какой-либо благотворительной акции соберем игрушки или пошлем им одежду! Но мы можем дать большее совершенно бесплатно! Осведомлять людей вокруг — это очень многое для детдомовцев, которых могут усыновить! И еще большее для того, чтоб детей сразу из роддома забирали в родные семьи!
Видео социального ролика
