21 марта Всемирный день людей с синдромом Дауна.
Синдром Дауна – не болезнь, это генетическое нарушение, вызванное наличием всей или части третьей копии хромосомы 21. С момента зачатия, в каждой клетке человека с синдромом Дауна есть дополнительная хромосома, именно из-за нее ребёнок развивается по-особенному. Дети с синдромом Дауна обладают характерной внешностью (плоское округлое лицо, широкая укороченная шея, монголоидный разрез глаз, короткий нос, плоская переносица, небольшие ушные раковины, нарушение прикуса, искривленные мизинцы и пр.) и отстают от сверстников в умственном и физическом развитии.
Ничьей вины в появлении лишней хромосомы нет, в 95% случаев это не наследственное заболевание, а лишь случайный фактор. Это может случиться с каждым человеком, независимо от его образа жизни, привычек и социального статуса, и, как показывает практика, стандартные анализы на ранних сроках беременности, направленные на выявление хромосомных патологий, не всегда являются информативными. Поэтому такие дети и не перестают появляться на свет с периодичностью примерно 1:700 (один случай на 700 новорожденных в мире). В России ежегодно на свет появляется 2500 таких малышей. Впервые данный синдром описал английский ученый Джон Даун в 1866 году, и впоследствии он был назван его именем.
.Дети с синдромом Дауна обучаемы. Возможности их обучения и социализации различаются. Во многом они зависят от интеллектуальных способностей ребенка и от усилий, прилагаемых родителями и педагогами. Все люди с синдромом Дауна индивидуальны и талантливы по-своему, у каждого свой собственный характер. Как и у любого из нас, у человека с синдромом Дауна есть слабые и сильные стороны, привычки и предпочтения, увлечения и интересы. В чем-то то, они даже мудрее нас, учат нас улыбаться, веселиться, радоваться, смеяться просто так, без повода. Они учат нас непосредственности, открытости, жизнерадостности.
